北京市药品监督管理局行政执法依据
序号	法律、法规、规章名称	制定、发布机关	生效时间
1	中华人民共和国食品卫生法	全国人大常委会	1995年10月30日
2	中华人民共和国药品管理法	全国人大常委会	2001年12月1日
3	医疗用毒性药品管理办法	国务院	1988年12月27日
4	化妆品卫生监督条例	卫生部①	1990年1月1日
5	中药品种保护条例	国务院	1993年1月1日
6	血液制品管理条例	国务院	1996年12月30日
7	放射性药品管理办法	国务院	1999年1月13日
8	医疗器械监督管理条例	国务院	2000年4月1日
9	中华人民共和国药品管理法实施条例	国务院	2002年9月15日
10	反兴奋剂条例	国务院	2004年3月1日
11	疫苗流通和预防接种管理条例	国务院	2005年6月1日
12	麻醉药品和精神药品管理条例	国务院	2005年11月1日
13	易制毒化学品管理条例	国务院	2005年11月1日
14	化妆品卫生监督条例实施细则	卫生部	1991年3月27日
15	卫生监督员管理办法	卫生部	1992年5月11日
16	食品广告管理办法	卫生部	1993年10月1日
17	医疗器械广告审查标准	国家工商局	1995年3月3日
18	医疗器械广告审查办法	国家工商局	1995年3月8日
19	药品广告审查办法	国家工商局	1995年3月22日
20	药品广告审查标准	国家工商局	1995年3月28日
21	保健食品管理办法	卫生部	1996年3月15日
22	食品卫生行政处罚办法	卫生部	1997年3月15日
23	食品卫生监督程序	卫生部	1997年6月1日
24	药品生产质量管理规范	国家食品药品监督管理局	1999年8月1日
25	处方药与非处方药分类管理办法	国家食品药品监督管理局	2000年1月1日
26	医疗器械分类规则	国家食品药品监督管理局	2000年4月10日
27	医疗器械新产品审批规定	国家食品药品监督管理局	2000年4月20日
28	药品经营质量管理规范	国家食品药品监督管理局	2000年4月30日
29	医疗器械生产企业质量体系考核办法	国家食品药品监督管理局	2000年7月1日
30	一次性使用无菌医疗器械监督管理办法	国家食品药品监督管理局	2000年10月13日
31	药品行政保护条例实施细则	国家食品药品监督管理局	2000年10月24日
32	药品包装、标签和说明书管理规定	国家食品药品监督管理局	2001年1月1日
33	医疗机构制剂配制质量管理规范	国家食品药品监督管理局	2001年3月13日
34	医疗器械标准管理办法	国家食品药品监督管理局	2002年5月1日
35	中药材生产质量管理规范	国家食品药品监督管理局	2002年6月1日
36	药品生产监督管理办法	国家食品药品监督管理局	2003年2月1日
37	药品监督行政处罚程序规定	国家食品药品监督管理局	2003年7月1日
38	药物非临床研究质量管理规范	国家食品药品监督管理局	2003年9月1日
39	药物临床试验质量管理规范	国家食品药品监督管理局	2003年9月1日
40	药品进口管理办法	国家食品药品监督管理局	2004年1月1日
41	药品不良反应报告和监测管理办法	国家食品药品监督管理局	2004年3月4日
42	药品经营许可证管理办法	国家食品药品监督管理局	2004年4月1日
43	医疗器械临床试验规定	国家食品药品监督管理局	2004年4月1日
44	互联网药品信息服务管理办法	国家食品药品监督管理局	2004年7月8日
45	医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定	国家食品药品监督管理局	2004年7月8日
46	生物制品批签发管理办法	国家食品药品监督管理局	2004年7月14日
47	医疗器械生产监督管理办法	国家食品药品监督管理局	2004年7月20日
48	直接接触药品的包装材料和容器管理办法	国家食品药品监督管理局	2004年7月20日
49	医疗器械经营企业许可证管理办法	国家食品药品监督管理局	2004年8月9日
50	医疗器械注册管理办法	国家食品药品监督管理局	2004年8月9日
51	药品注册管理办法	国家食品药品监督管理局	2005年5月1日
52	医疗机构制剂配制监督管理办法	国家食品药品监督管理局	2005年6月1日
53	保健食品注册管理办法（试行）	国家食品药品监督管理局	2005年7月1日
54	医疗机构制剂注册管理办法	国家食品药品监督管理局	2005年8月1日
55	国家食品药品监督管理局药品特别审批程序	国家食品药品监督管理局	2005年11月18日
56	进口药材管理办法	国家食品药品监督管理局	2006年2月1日
57	北京市实施《中华人民共和国食品卫生法》办法	市人大常委会	1996年5月30日
58	北京市人民政府办公厅关于印发北京市药品监督管理局职能配置内设机构和人员编制规定的通知	市政府办公厅	2000年7月25日
59	关于调整北京市药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的批复	市编委	2004年1月13日
60	关于印发北京市药品监督管理局区（县）分局职能配置、内设机构和人员编制规定的通知	市编办	2001年9月7日
61	关于调整市药品监督局区县分局机构编制有关事项的函	市编办	2005年6月20日
①《化妆品卫生监督条例》1989年9月26日经国务院批准，1989年11月13日卫生部令第3号发布，在法律位阶上属于行政法规。